Identifican por primera vez el riesgo de miocardiopatía dilatada en los portadores genéticos
La miocardiopatía dilatada es la causa más frecuente de insuficiencia cardiaca en personas jóvenes y, además, la principal causa de trasplante en todo el mundo.
Se caracteriza por el agrandamiento del corazón y la disminución de su capacidad para bombear la sangre correctamente. Asimismo, los pacientes que padecen esta enfermedad sufren frecuentemente arritmias y muerte súbita.
Se sabe que en aproximadamente entre el 30 % y el 40 % de los pacientes, la enfermedad se produce como consecuencia de una alteración genética.
Cuando se identifica que la miocardiopatía dilatada tiene un origen genético es posible estudiar a los familiares del paciente para determinar si han heredado o no la alteración genética.
Aquellos familiares que han heredado la alteración genética presentan un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad en el futuro. Por ello, se recomienda realizar revisiones periódicas con el fin de identificar así cuando desarrollan la cardiopatía y cuando deben iniciar tratamiento farmacológico para tratar entonces la enfermedad.
Sin embargo, se desconoce cómo de frecuente es que los familiares portadores genéticos desarrollen la enfermedad, a qué edad la desarrollarán y si existen factores que ayuden a identificar entonces quienes desarrollarán la enfermedad en el corto plazo y, por tanto, necesitan ser controlados de una forma más estrecha.
Ahora, un estudio liderado por Pablo García-Pavía, investigador del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), jefe de grupo del CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) y Jefe de Sección de Cardiopatías Familiares del Hospital Puerta de Hierro, ha establecido pues por primera vez las posibilidades de desarrollo de miocardiopatía dilatada entre pacientes portadores de estas alteraciones genéticas que provocan la enfermedad.
En el estudio, publicado Journal of the American College of Cardiology han participado pues 25 hospitales españoles. En total, se han recogido datos de más de 779 personas, de 300 familias distintas, que eran así portadoras de la alteración genética pero que no tenían signos de enfermedad.
Los investigadores encontraron que. tras un seguimiento mediano de 37 meses, casi el 11 % de todos los portadores desarrollaron la enfermedad.
El estudio también ha visto que el desarrollo de la enfermedad variaba de forma clara según así el tipo de alteración genética que presentaran los pacientes.
Además, destaca García Pavía, “hemos identificado que los pacientes que desarrollaron así la enfermedad compartían con más frecuencia algunas características concretas como una edad mayor, alteraciones en el electrocardiograma y un corazón con un tamaño mayor y con menos fuerza de bombeo, aunque dentro de lo normal”.
Según García Pavía, “los pacientes con alteraciones genéticas en genes sarcoméricos o aquellos cuyos corazones presentaban algo de fibrosis en la resonancia magnética tenían más riesgo de desarrollar así la cardiopatía”.
Para Eva Cabrera, cardióloga del Hospital Puerta de Hierro y primera firmante del trabajo, “los resultados nos permitirán ofrecer un seguimiento más personalizado a los portadores genéticos así sin señales de la enfermedad”.
Hasta ahora, el seguimiento de los pacientes portadores era el mismo: revisiones anuales o bianuales y “Ahora -asegura la Dra. Cabrera-, podremos individualizar las visitas de seguimiento. Por ejemplo, el de espaciándolas para aquellos pacientes sin parámetros de riesgo y, en cambio, acortándolas para aquellos que muestren signos de mayor riesgo”.
Este estudio ha sido financiado pues por la Sociedad Española de Cardiología (Beca en Enfermedades Cardíacas Hereditarias 2022) y también por parte del Instituto de Salud Carlos III a través de los proyectos «PI18/0004, PI20/0320» (cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional/Fondo Social Europeo «Una manera de hacer Europa»/»Invertir en su futuro»).
Fuente: https://www.agenciasinc.es/Noticias/Identifican-por-primera-vez-el-riesgo-de-miocardiopatia-dilatada-en-los-portadores-geneticos